Rambler's Top100

Яндекс цитирования
Подписка продолжается! Оформление возможно как в подписных агентствах, так и в редакции. В редакции можно оформить подписку с любого номера.
Обращайтесь к Наталье Штомпиль: shtompil@groteck.ru или +7 (495) 647-0442 доб.22-82.
Нас можно найти также в ВКОНТАКТЕ и ТЕЛЕГРАМ, где публикуются анонсы выхода изданий.

Обратите внимание! С 2024 года стартовал выпуск изданий серий ЛАЙТ и PRO. Также посмотрите раздел Новинки-2023/2024.

Бюллетень "ФАРМПРЕПАРАТЫ: КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ И ПРАКТИКА"

"Сначала здоровье, потом все остальное".

Руководителям медицинских учреждений и фармацевтических предприятий. Руководителям территориальных органов сертификации и контроля качества лекарственных средств, контрольно-аналитических лабораторий и испытательных центров.

Введение санкций в 2022 году отразилось на многих сферах деятельности отечественного производства. Не обошли они стороной и фармацевтический рынок. Что же происходит на фармацевтическом рынке? Какие новые препараты появились или готовятся к появлению на нашем рынке? Как изменяется рынок производства фармпрепаратов? На эти и многие другие вопросы вам  ответит бюллетень "Фармпрепараты: клинические испытания и практика".
Информационный бюллетень
Издается с января 2011
Периодичность выхода: ежемесячно
Электронная и печатная версии
Формат - А4. Объем - 70-80 страниц
Имеете пожелания по тематике и формированию бюллетеня?
Желаете опубликовать информацию своей организации?
Хотите стать экспертом этого издания?
Присылайте предложения выпускающему редактору!

Контроль качества и безопасности лекарственных средств, поступающих на рынок, является одной из основных забот государства. Лекарственные средства — это фармакологические средства (вещества или смеси веществ), прошедшие клинические испытания и разрешенные к применению для профилактики, диагностики и лечения заболеваний уполномоченным на то органом страны в установленном порядке.

Каждый производитель, перед тем как начать продажу своего препарата на территории РФ, должен провести процедуру его регистрации. Для того чтобы допустить применение лекарственного средства на территории Российской Федерации, Минздравсоцразвития России проводит экспертизу качества и безопасности данного лекарственного средства. При соответствии требуемым параметрам качества, оно вносится в Государственный реестр лекарственных средств, а производителю выдается Регистрационное удостоверение. Подразделением, принимающим решение о допуске к применению и выдающее регистрационное удостоверение, является Росздравнадзор.

Хоть большинство лекарственных препаратов производится в России, введение санкций привело к некоторым негативным последствиям. В связи с этим государство разработало комплекс мер по поддержке и развитию фармацевтической отрасли. С учетом ситуации в мире, введенных и планируемых изменений, можно сделать вывод, что в ближайший год фармацевтической отрасли предстоит множество расширений и преобразований.

Информационный бюллетень «Фармпрепараты. Клинические испытания и практика» представляет вниманию читателей ежемесячный мониторинг главных событий  по вопросам качества и безопасности лекарственных средств. На страницах издания читатели найдут новинки лекарственных средств, обзоры клинических испытаний, аналитические материалы, рейтинги, тенденции рынка, экспертные мнения и оценки.


Наши редакторы:

👉 аккумулируют всю ежемесячную информацию по теме издания;
👉 отслеживают изменения в государственном и отраслевом регулировании;
👉 отбирают актуальные решения и интересные идеи продвижения;
👉 находят примеры успешного внедрения решений и технологий;
👉 обращают внимание на инновационные технологические разработки;
👉 не проходят мимо экспертных и профессиональных мнений;
👉 фиксируют статистику, тренды, прогнозы, тенденции на рынке;
👉 распределяют новости по разделам для удобства поиска.
Главные темы публикаций:

👉 Регулирование: Законодательные акты и инициативы. Нормативная база;
👉 Инструменты управления:
- Партнерство. Соглашения. Слияния и поглощения
- Финансирование. Инвестиции. Цены
- Корпоративные события
- Информационная инфраструктура. Цифровизация
👉 Фармпроизводство и научные площадки;
👉 Научные разработки:
- Импортозамещение
- Исследования и открытия. Новые препараты
- Технологии и методы
- Клинические и доклинические испытания препаратов
- Исследования действующих препаратов
- Разрешено к применению. Регистрация
👉 Индикаторы развития: Рейтинги. Тренды. Тенденции. Экспертные мнения. Интервью;
👉 Мировые тенденции.

Ваши новые возможности:

👉 экономите время на получение информации и находитесь в курсе основных событий на рынке;
👉 получаете деловую информацию, свободную от рекламы, в структурированном виде и удобном формате;
👉 узнаете разные мнения, взгляды и оценки по актуальным и волнующим специалистов вопросам;
👉 знакомитесь с опытом и практикой российских коллег, а также зарубежным опытом.
Важно!!!

👉 Издание распространяется только по подписке
👉 10 причин оформить подписку
👉 Запрос ознакомительного номера
👉 Запрос на оформление счета



 



 Главная  |  Бюллетени  |  Журналы  Об агентстве  |  Новости  |  Контакты  |  Подписные индексы  |  Редакционная подписка  |  Партнеры 

© 2005-2024 ООО «ГРОТЕК»

Тел.: +7 (495) 647 04 42 (многоканальный) Факс: (495) 221 08 62; Редакция: news@groteck.ru; Подписка: monitor@groteck.ru