Главная | Бюллетени | Журналы | Об агентстве | Новости | Контакты | Подписка | Редакционная подписка | Онлайн-мероприятия | Партнеры | ||
|
Бюллетень "ФАРМПРЕПАРАТЫ: КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ И ПРАКТИКА""Сначала здоровье, потом все остальное".Руководителям медицинских учреждений и фармацевтических предприятий. Руководителям территориальных органов сертификации и контроля качества лекарственных средств, контрольно-аналитических лабораторий и испытательных центров.Введение санкций в 2022 году отразилось на многих сферах деятельности отечественного производства. Не обошли они стороной и фармацевтический рынок. Что же происходит на фармацевтическом рынке? Какие новые препараты появились или готовятся к появлению на нашем рынке? Как изменяется рынок производства фармпрепаратов? На эти и многие другие вопросы вам ответит бюллетень "Фармпрепараты: клинические испытания и практика".
Контроль качества и безопасности лекарственных средств, поступающих на рынок, является одной из основных забот государства. Лекарственные средства — это фармакологические средства (вещества или смеси веществ), прошедшие клинические испытания и разрешенные к применению для профилактики, диагностики и лечения заболеваний уполномоченным на то органом страны в установленном порядке.
Каждый производитель, перед тем как начать продажу своего препарата на территории РФ, должен провести процедуру его регистрации. Для того чтобы допустить применение лекарственного средства на территории Российской Федерации, Минздравсоцразвития России проводит экспертизу качества и безопасности данного лекарственного средства. При соответствии требуемым параметрам качества, оно вносится в Государственный реестр лекарственных средств, а производителю выдается Регистрационное удостоверение. Подразделением, принимающим решение о допуске к применению и выдающее регистрационное удостоверение, является Росздравнадзор.
Хоть большинство лекарственных препаратов производится в России, введение санкций привело к некоторым негативным последствиям. В связи с этим государство разработало комплекс мер по поддержке и развитию фармацевтической отрасли. С учетом ситуации в мире, введенных и планируемых изменений, можно сделать вывод, что в ближайший год фармацевтической отрасли предстоит множество расширений и преобразований.
Информационный бюллетень «Фармпрепараты. Клинические испытания и практика» представляет вниманию читателей ежемесячный мониторинг главных событий по вопросам качества и безопасности лекарственных средств. На страницах издания читатели найдут новинки лекарственных средств, обзоры клинических испытаний, аналитические материалы, рейтинги, тенденции рынка, экспертные мнения и оценки.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Главная | Бюллетени | Журналы | Об агентстве | Новости | Контакты | Подписные индексы | Редакционная подписка | Партнеры | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
© 2005-2024 ООО «ГРОТЕК» | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Тел.: +7 (495) 647 04 42 (многоканальный) Факс: (495) 221 08 62; Редакция: news@groteck.ru; Подписка: monitor@groteck.ru |